北京四中2021届上学期高三年级期中考试化学试卷

(试卷满分为100分,考试时间为90分钟)

Ⅰ卷 选择题

一、选择题(每小题只有1个选项符合题意,每小题3分,共42分)

1. 用下图所示装置及药品进行相应实验,能达到实验目的的是( )

A. 图1分离乙醇和乙酸 B. 图2除去乙炔中的乙烯

C. 图3除去溴苯中的溴单质 D. 图4除去工业酒精中的甲醇

2. 下列有关物质水解的说法正确的是( )

A. 纤维素不能水解成葡萄糖 B. 油脂水解产物之一是甘油

C. 蛋白质水解的最终产物是多肽 D. 蔗糖水解产物仅有葡萄糖

3. 元素铬(Cr)的几种化合物存在下列转化关系:

已知:2CrO+2HCr2O+H2O。下列判断不正确的是( )

A. 反应①表明Cr2O3有酸性氧化物的性质

B. 反应②利用了H2O2的氧化性

C. 反应③中溶液颜色变化是由化学平衡移动引起的

D. 反应①②③中铬元素的化合价均发生了变化

4. 白屈菜有止痛、止咳等功效,从其中提取的白屈菜酸的结构简式如图。下列有关白屈菜酸的说法中,不正确的是( )

A. 分子式是C7H4O6 B. 能发生加成反应

C. 能发生水解反应 D. 能发生缩聚反应

5. 某同学制作的燃料电池示意图如下,先闭合K1接通电源一段时间后,再断开K1、闭合K2时,电流表指针偏转。下列分析正确的是( )

A. 闭合K1时,Na2SO4开始电离

B. 闭合K1时,石墨a附近溶液逐渐变红

C. 断开K1、闭合K2时,石墨a附近溶液酸性逐渐减弱

D. 断开K1、闭合K2时,石墨b极上发生反应:H2-2e=2H

6. 工业上消除氮氧化物的污染,可用如下反应:( )

CH4(g)+2NO2(g)N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)

在温度T1和T2时,分别将0.50 mol CH4和1.2mol NO2充入体积为1L的密闭容器中,测得n(CH4)随时间变化数据如下表:

温度

时间/min

n/mol

0

10

20

40

50

T1

n(CH4

0.50

0.35

0.25

0.10

0.10

T2

n(CH4

0.50

0.30

0.18

……

0.15

下列说法不正确的是

A. 10min内,T1时v(CH4)比T2时小 B. 温度:

C. D. 平衡常数:

7. 用下列装置(加热和尾气处理装置略去)进行相关实验,能实现实验目的的是( )

 

实验目的

a中试剂

b中试剂

c中试剂

A

比较H2CO3、苯酚的酸性

醋酸溶液

碳酸钠

苯酚钠溶液

B

溴乙烷发生消去反应

溴乙烷

NaOH醇溶液

溴水

C

证明苯和液溴发生取代反应

苯和液溴

铁粉

硝酸银溶液

D

证明C2H2有还原性

饱和食盐水

电石

酸性高锰酸钾溶液

8. 液体锌电池是一种电压较高的二次电池,具有成本低、安全性强、可循环使用等特点,其示意图如图。下列说法不正确的是( )

已知:①Zn(OH)2+2OH=Zn(OH)42-

②KOH凝胶中允许离子存在、生成或迁移。

A. 放电过程中,H由正极向负极迁移

B. 放电过程中,正极的电极反应:MnO2+4H+2e=Mn2++2H2O

C. 充电过程中,阴极的电极反应:Zn(OH)+2e=Zn+4OH

D. 充电过程中,凝胶中的KOH可再生

9. 某化工厂生产硝酸的流程如图1所示:其他条件相同时,装置③中催化剂铂网的成分、温度与氧化率的关系如图2所示。下列说法不正确的是( )

A. 该流程中,装置①③④中发生了氧化还原反应

B. 装置②中利用氨易液化的性质实现反应物和生成物的分离

C. 装置③中最佳反应条件是铂网成分为纯铂、温度为900℃

D. 装置④中通入过量空气可以提高硝酸的产率

10. 探究Na2O2与水的反应,实验如下:

(已知:H2O2
H+HO2、HO2H+O22-

下列分析不正确的是( )

A. ①、⑤中产生的气体能使带火星的木条复燃

B. 通过③能比较酸性:HCl>H2O2

C. ②、⑤中KMnO4与MnO2的作用不同,产生气体的量也不同

D. ①、④中均发生了氧化还原反应和复分解反应

11. 一种在工业生产中有广泛用途的有机高分子结构片段如下图。下列关于该高分子的说法正确的是( )

A. 能水解成小分子

B. 单体只含有一种官能团

C. 氢键对该高分子的性能没有影响

D. 结构简式为:

12. 反应A(g)+B(g)3X在其他条件不变时,通过调节容器体积改变压强,达平衡时c(A)如下表:

平衡状态

容器体积/L

40

20

1

0.022a

0.05a

0.75a

下列分析不正确的是( )

A. ①→②的过程中平衡发生了逆向移动 B. ①→③的过程中X的状态发生了变化

C. ①→③的过程中A的转化率不断增大 D. 与①②相比,③中X的物质的量最大

13. 实验:

①0.005mol·L-1FeCl3溶液和0.015mol·L-1KSCN溶液各1mL混合得到红色溶液a,均分溶液a置于b、c两支试管中;

②向b中滴加3滴饱和FeCl3溶液,溶液颜色加深;

③再向上述b溶液中滴加3滴1mol·L-1 NaOH溶液,溶液颜色变浅且出现浑浊;

④向c中逐渐滴加1mol·L-1KSCN溶液2mL,溶液颜色先变深后变浅。

下列分析不正确的是( )

A. 实验②中增大Fe3+浓度使平衡Fe3++3SCNFe(SCN)3正向移动

B. 实验③中发生反应:Fe3++3OH=Fe(OH)3

C. 实验③和④中溶液颜色变浅的原因相同

D. 实验②、③、④均可说明浓度改变对平衡移动的影响

14. 在不同电压下用惰性电极电解饱和NaCl溶液制备少量NaClO,实验结果如下:

实验

电压

U1

U2

U3

现象

a极产生少量气泡,b极无明显气泡

a极产生较多气泡,b极产生少量气泡

a极产生大量气泡,b极逸出大量黄绿色气体

下列分析不正确的是( )

A. ①、②、③中,a极均发生了还原反应

B. ①、②、③中均能发生Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O

C. 电解时OH由b极向a极移动

D. 不宜采用实验③的电压制备NaClO

Ⅱ卷 填空题

二、填空题(5道大题,共58分)

15. (11分)M是合成某药物的中间产物,其合成路线如下:

已知:

(1)A分子无支链,只含有一种官能团,官能团的名称是_______________。

(2)B→E的反应类型是_______________。

(3)D的结构简式是_______________。

(4)F→G的化学方程式是_______________。

(5)已知J的分子式是C5H10O3,核磁共振氢谱有两个峰,峰面积比为2:3,且1mol J可与2mol NaOH溶液发生水解反应,J的结构简式是_______________。

(6)L的结构简式是_______________。

(7)L→M时,L发生了_______________(填”氧化”或”还原”)反应。

16. (14分)(1)Na2S2O5的制备

①生产Na2S2O5,通常是由NaHSO3过饱和溶液在一定条件下经结晶脱水制得。写出该过程的化学方程式_______________。

②制备Na2S2O5也可采用三室膜电解技术,装置如图所示,其中SO2碱吸收液中含有NaHSO3和Na2SO3

阳极的电极反应式为_______________。

电解后,__________室的NaHSO3浓度增加。将该室溶液进行结晶脱水,可得到Na2S2O5

③Na2S2O5可用作食品的抗氧化剂,测定某葡萄酒中Na2S2O5残留量时,取葡萄酒样品,用碘标准液滴定至终点,滴定反应的离子方程式为_______________。

(2)可利用太阳能光伏电池电解水制高纯氢,工作示意图如下。通过控制开关连接K1或K2,可交替得到H2和O2

①制H2时,连接_______________,产生H2的电极反应式是_______________。

②改变开关连接方式,可得O2

③结合①和②中电极3的电极反应式,说明电极3的作用:_______________。

17. (15分)KMnO4在实验室和工业上均有重要应用,其工业制备的部分工艺如下:

Ⅰ. 将软锰矿(主要成分MnO2)粉碎后,与KOH固体混合,通入空气充分焙烧,生成暗绿色熔融态物质。

Ⅱ. 冷却,将固体研细,用稀KOH溶液浸取,过滤,得暗绿色溶液。

Ⅲ. 向暗绿色溶液中通入CO2,溶液变为紫红色,同时生成黑色固体(MnO2)。

Ⅳ. 过滤,将紫红色溶液蒸发浓缩,冷却结晶,过滤,洗涤,干燥,得KMnO4固体。

资料:K2MnO4为暗绿色固体。在强碱性溶液中稳定,在近中性或酸性溶液中易发生歧化反应(Mn的化合价既升高又降低)。

(1)Ⅰ中,粉碎软锰矿的目的是_______________。

(2)Ⅰ中,生成K2MnO4的化学方程式是_______________。

(3)Ⅱ中,浸取时用稀KOH溶液的原因是_______________。

(4)Ⅲ中,CO2和K2MnO4在溶液中反应的化学方程式是_______________。

(5)将K2MnO4溶液采用惰性电极隔膜法电解,也可制得KMnO4。装置如下图:

①b极是_________极(填”阳”或”阴”),D是_______________。

②结合电极反应式简述生成KMnO4的原理:_______________。

③传统无膜法电解时,锰元素利用率偏低,与之相比,用阳离子交换膜可以提高锰元素的利用率,其原因是_______________。

(6)用滴定法测定某高锰酸钾产品的纯度,步骤如下:

已知:Na2C2O4+H2SO4=H2C2O4+Na2SO4

5H2C2O4+2MnO4+6H=2Mn2++10CO2↑+8H2O

摩尔质量:Na2C2O4 134g·mol-1 KMnO4 158g·mol-1

i. 称取ag产品,配成50mL溶液。

ii. 称取bg Na2C2O4,置于锥形瓶中,加蒸馏水使其溶解,再加入过量的硫酸。

iii. 将锥形瓶中溶液加热到75℃~80℃,恒温,用i中所配溶液滴定至终点,消耗溶液V mL(杂质不参与反应)。产品中KMnO4的质量分数的表达式为_______________。

18. (7分) 某小组同学以不同方案探究Cu粉与FeCl3溶液的反应。

(1)甲同学向FeCl3溶液中加入Cu粉,观察到溶液的颜色变为浅蓝色,由此证明发生了反应,其离子方程式是_______________。

(2)乙同学通过反应物的消耗证明了上述反应的发生:将Cu粉加入到滴有少量KSCN的FeCl3溶液中,观察到溶液红色褪去,有白色沉淀A产生。

①针对白色沉淀A,查阅资料:A可能为CuCl和CuSCN(其中硫元素的化合价为-2价)中的一种或两种。实验过程如下:

请回答:

Ⅰ. 根据白色沉淀B是____________(填化学式),判断沉淀A中一定存在CuSCN。

Ⅱ. 仅根据白色沉淀A与过量浓HNO3反应产生的实验现象,不能判断白色沉淀A中一定存在CuSCN,从氧化还原角度说明理由:_______________。

Ⅲ. 向滤液中加入a溶液后无明显现象,说明A不含CuCl,则a是_______________(填化学式)。

根据以上实验,证明A仅为CuSCN。

②进一步查阅资料并实验验证了CuSCN的成因,将该反应的方程式补充完整:

_______Cu2++_______SCN=_______CuSNC↓+_______(SCN)2

③结合上述过程以及Fe(SCN)3Fe3++3SCN的平衡,分析(2)中溶液红色褪去的原因:_______________。

19. (11分)某小组同学利用下图所示装置进行铁的电化学腐蚀原理的探究实验:

装置

分别进行的操作

现象

i. 连好装置一段时间后,向烧杯中清加酚酞

__________________

ii. 连好装置一段时间后,向烧杯中滴加K3[Fe(CN)6]溶液

铁片表面产生蓝色沉淀

(1)小组同学认为以上两种检验方法,均能证明铁发生了吸氧腐蚀。

①实验i中的现象是_______________。

②用化学用语解释实验i中的现象:_______________。

(2)查阅资料:K3[Fe(CN)6]具有氧化性。

①据此有同学认为仅通过ii中现象不能证明铁发生了电化学腐蚀,理由是_______________。

②进行下列实验,在实验几分钟后的记录如下:

实验

滴管

试管

现象

0.5mol·L-1 K3[Fe(CN)6]溶液

iii. 蒸馏水

无明显变化

iv. 1.0mol·L-1NaCl溶液

铁片表面产生大量蓝色沉淀

v. 0.5mol·L-1Na2SO4溶液

无明显变化

a. 以上实验表明:在_______________条件下,K3[Fe(CN)6]溶液可以与铁片发生反应。

b. 为探究Cl的存在对反应的影响,小组同学将铁片酸洗(用稀硫酸浸泡后洗净)后再进行实验iii,发现铁片表面产生蓝色沉淀。此补充实验表明Cl的作用是_______________。

(3)有同学认为上述实验仍不严谨。为进一步探究K3[Fe(CN)6]的氧化性对实验ii结果的影响,又利用(2)中装置继续实验。其中能证实以上影响确实存在的是____________(填字母序号)。

实验

试剂

现象

A

酸洗后的铁片、K3[Fe(CN)6]溶液(已除O2

产生蓝色沉淀

B

酸洗后的铁片、K3[Fe(CN)6]和NaCl混合溶液(未除O2

产生蓝色沉淀

C

铁片、K3[Fe(CN)6]和NaCl混合溶液(已除O2

产生蓝色沉淀

D

铁片、K3[Fe(CN)6]和盐酸混合溶液(已除O2

产生蓝色沉淀

(4)综合以上实验分析,利用实验ii中试剂,设计能证实铁发生了电化学腐蚀的实验方案_______________。

【试题答案】

一、选择题(每小题只有1个选项符合题意,每小题3分,共42分)

1. D 2. B 3. D 4. C 5. C 6. D 7. B 8. A 9. C 10. B

11. D 12. C 13. C 14. C

二、填空题(5道大题,共58分)

15. (11分)

(1)羧基(1分) (2)加成反应(1分)

(4)CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOC2H5+H2O(2分)

(7)还原(1分)

16. (14分)

(1)①2NaHSO3=Na2S2O5+H2O(2分)

②2H2O-4e=4H+O2↑(2分) a(2分)

③S2O+2I2+3H2O=2SO+4I+6H(2分)

(2)①K1(1分)

2H2O+2e=H2↑+2OH(1分)

③制H2时,电极3发生反应:Ni(OH)2+OH-e=NiOOH+H2O。制O2时,上述电极反应逆向进行,使电极3得以循环使用(2分)

17. (15分)

(1)增大反应物接触面积,加快反应速率(1分)

(2)2MnO2+4KOH+O22K2MnO4+2H2O(2分)

(3)保持溶液呈强碱性,防止K2MnO4发生歧化反应(2分)

(4)3K2MnO4+2CO2=2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3(2分)

(5)①阴(1分) 较浓的KOH溶液(2分)

②a极:MnO42--e=MnO4,部分K通过阳离子交换膜进入阴极区,阳极区生成KMnO4(2分)

③用阳离子交换膜可防止MnO4、MnO42-在阴极被还原(1分)

(6)(2分)

18.(7分)

(1)Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+ (1分)

(2)①Ⅰ. BaSO4(1分)

Ⅱ. +1价铜也可将浓HNO3还原(1分)

Ⅲ. AgNO3(1分)

②2……4……2……1(1分)

③Cu和Fe3+反应生成Cu2+使c(Fe3+)减小;Cu2+和SCN反应生成CuSCN沉淀使c(SCN)减小,均使该平衡正向移动,导致Fe(SCN)3浓度减小,溶液红色褪去(2分)

19. (11分)

(1)①碳棒附近溶液变红(1分)

②O2+4e+2H2O=4OH(1分)

(2)①K3[Fe(CN)6]可能氧化Fe生成Fe2+,会干扰由于电化学腐蚀负极生成Fe2+的检验(2分)

②a. Cl存在(1分)

b. Cl破坏了铁片表面的氧化膜(2分)

(3)AC(2分)

(4)连好装置一段时间后,取铁片(负极)附近溶液于试管中,滴加K3[Fe(CN)6]溶液,若出现蓝色沉淀,则说明负极附近溶液中产生了Fe2+,即发生了电化学腐蚀(2分)

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