本试卷共100分。考试时长90分钟。
可能用到的相对原子质量:C 12 N 14 Na 23
第一部分(选择题
共42分)
每小题只有一个选项符合题意(每小题3分)
1. 下列装置或过程能实现电能转化为化学能的是
A | B | C | D |
锌锰干电池 | 燃气燃烧 | 电池充电 | 水力发电 |
2. 下列物质属于弱电解质的是
A. NH3·H2O B. NaOH C. NaCl D. H2SO4
3. CuCl2溶液中存在如下平衡:
[Cu(H2O)4]2++4Cl–[CuCl4]2-+4H2O △H>0
(蓝色)
(黄色)
下列可使黄绿色的CuCl2溶液变成蓝色的方法是
A. 升温 B. 加NaCl(s) C. 加压 D. 加AgNO3溶液
4. 工业上处理含CO、SO2烟道气的一种方法是将其在催化剂作用下转化为S和CO2。
已知:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)
△H=-566kJ/mol
S(s)+O2(g)=SO2(g)
△H=-296kJ/mol
则该条件下2CO(g)+SO2(g)=S(s)+2CO2(g)的△H等于
A. -270 kJ/mol B. +26 kJ/mol C. -582 kJ/mol D. +270 kJ/mol
5. 锌铜原电池装置如下图,下列说法不正确的是
A. 锌电极上发生氧化反应
B. 电子从锌片经电流计流向铜片
C. 盐桥中Cl–向正极移动
D. 铜电极上发生反应:Cu2++2e–=Cu
6. 我国研究人员研制出一种新型复合光催化剂,利用太阳光在催化剂表面实现高效分解水,主要过程如下图所示。
已知:
下列说法不正确的是
A. 过程Ⅱ放出能量
B. 若分解2 mol H2O(g),估算出反应吸收482kJ能量
C. 催化剂能减小水分解反应的焓变
D. 催化剂能降低反应的活化能,增大反应物分子中活化分子的百分数
7. 模拟铁制品镀铜的装置如下图,下列说法正确的是
A. a电极为铁制品
B. 可用CuSO4溶液作电镀液
C. b电极上发生氧化反应
D. 电镀过程中,溶液中Cu2+浓度不断减小
8. 下列化学用语表示正确的是
A. Ca2+的结构示意图:
B. 基态碳原子的轨道表示式:
C. 水的电子式:
D. 基态铬原子(24Cr)的价层电子排布式:3d54s1
9. 下图表示的是元素的某种性质(X)随原子序数的变化关系,则X可能是
A. 元素的原子半径 B. 元素的第一电离能
C. 元素的最高化合价 D. 元素的电负性
10. 已知反应:3M(g)+N(g)P(s)+4Q(g)
△H<0。下图中a、b曲线表示在密闭容器中不同条件下,M的转化率随时间的变化情况。若使曲线b变为曲线a,可采取的措施是
A. 增大压强 B. 增加N的浓度
C. 加少量固体P D. 升高温度
11. 下列事实不能用勒夏特列原理解释的是
A. 向Fe(SCN)3溶液中加入少量KSCN固体后颜色变深
B. NO2和N2O4的混合气体升温后红棕色加深
C. SO2催化氧化成SO3的反应,往往需要使用催化剂
D. 将FeCl3溶液加热蒸干不能得到FeCl3固体
12. 下列用于解释事实的方程式书写不正确的是
A. 将纯水加热至较高温度,水的pH变小:H2OH++OH– △H>0
B. 用明矾[KAl(SO4)·12H2O]作净水剂:A13++3H2OAl(OH)3+3H+
C. 向氢氧化镁悬浊液中滴入酚酞溶液,溶液变红
Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH–(aq)
D. 用饱和Na2CO3溶液处理锅炉水垢中的CaSO4:Ca2++CO32-=CaCO3
13. 一定温度下,在三个1L的恒容密闭容器中分别进行反应:2X(g)+Y(g)Z(g),达到化学平衡状态时,相关数据如下表。下列说法不正确的是
实验 | 温度/K | 起始时各物质的浓度/(mol/L) | 平衡时物质的浓度/(mol/L) | ||
c(X) | c(Y) | c(Z) | c(Z) | ||
I | 400 | 0.2 | 0.1 | 0 | 0.08 |
II | 400 | 0.4 | 0.2 | 0.2 | a |
III | 500 | 0.2 | 0.1 | 0 | 0.025 |
A. 达到化学平衡时,I中X的转化率为80%
B. 化学平衡常数:K(Ⅱ)=K(I)
C. 达到化学平衡所需要的时间:Ⅲ<I
D. 按Ⅱ中的起始浓度进行实验,反应逆向进行
14. 研究小组将混合均匀的新制铁粉和碳粉置于锥形瓶底部,塞上瓶塞(如图1)。从胶头滴管中滴入醋酸溶液,容器中的压强随时间的变化曲线如图2。下列说法不正确的是
图1 图2
A. 0-t1时压强增大的原因不一定是铁发生了析氢腐蚀
B. 铁粉发生反应:Fe-3e–=Fe3+
C. 碳粉上发生了还原反应
D. t2时,容器中压强明显小于起始压强,原因是铁发生了吸氧腐蚀
第二部分(非选择题
共58分)
15. (8分)硼氢化钠(NaBH4)是一种储氢密度较高、价格低廉、兼具安全性与稳定性的固态储氢材料。
(1)基态B原子中电子占据最高能级的符号是________,占据该能级电子的电子云轮廓图为________形。基态B原子中,核外存在________对自旋相反的电子。
(2)在周期表中,与B元素的化学性质最相似的邻族元素是________。
(3)将物质的量之比为3:1的NaBH4固体和ScF3固体混合研磨,得到的复合储氢体系可以显著降低放氢温度。基态21Sc原子的简化电子排布式为________。
16. (8分)合成氨是人类科技发展史上的一项重大突破。
(1)在一定条件下,N2(g)和H2(g)反应生成0.2mol NH3(g),放出9.24kJ的热量,写出该可逆反应的热化学方程式:_______。在下图中画出合成氨反应过程中焓(H)的变化示意图。
(2)将N2和H2通入体积为2L的恒温恒容密闭容器中,5min后达到化学平衡,测得NH3的浓度为0.2mol/L,这段时间内用N2的浓度变化表示的化学反应速率为_______mol/(L·min)。
(3)理论上,为了增大平衡时H2的转化率,可采取的措施是________(写出一条)。
(4)下图是某压强下N2和H2按物质的量之比1:3投料进行反应,反应混合物中NH3的物质的量分数随温度的变化曲线。I是平衡时的曲线,Ⅱ是不同温度下反应经过相同时间测得的曲线,下列说法正确的是________。
A. 图中a点,容器内n(N2):n(NH3)=1:4
B. 图中b点,v正<v逆
C. 400~530℃,Ⅱ中NH3的物质的量分数随温度升高而增大,原因是升高温度化学反应速率增大
17. (12分)研究电解质在水溶液中的离子反应与平衡有重要的意义。
(1)常温下,用0.1 mol/ L NaOH溶液滴定10 mL 0.1 mol/L CH3COOH溶液的滴定曲线如下图所示。
①a点溶液的pH_______1(填“>“、“<“或“=“,下同)。
②b点溶液中,c(Na+)_______c(CH3COO–)。
③c点溶液中,c(Na+)_______[c(CH3COO–)+c(CH3COOH)]。
④比较a、c两点水的电离程度:a_______c。
(2)已知:25℃时CH3COOH、H2CO3和HClO的电离平衡常数:
化学式 | CH3COOH | H2CO3 | HClO |
电离平衡常数 (Ka) | 1.75×10-5 | Ka1=4. 5×10-7 Ka2=4.7×10-11 | 4. 0×10-8 |
①CH3COOH的电离平衡常数表达式Ka=________。
②25℃时,等物质的量浓度的NaClO溶液和CH3COONa溶液的pH关系为:
pH(NaClO)_______pH(CH3COONa)(填“>“、“<“或“=“)。
③25℃时,若初始时醋酸中CH3COOH的物质的量浓度为0.01mol/L,达到电离平衡时溶液中c(H+)=________ mol/L。(已知:=4.2)
④下列化学反应能发生的是________。
A. HClO+CH3COONa=CH3COOH+NaClO
B. CH3COOH+Na2CO3=NaHCO3+CH3COONa
C. CO2+H2O+2NaClO=Na2CO3+2HClO
18. (10分)降低能耗是氯碱工业发展的重要方向。
(1)我国利用氯碱厂生产的H2作燃料,将氢燃料电站应用于氯碱工业,其示意图如下。
①a极为_______(填“正“或“负“)极。
②乙装置中电解饱和NaCl溶液的化学方程式为_______。
③下列说法正确的是_______。
A. 甲装置可以实现化学能向电能转化
B. 甲装置中Na+透过阳离子交换膜向a极移动
C. 乙装置中c极一侧流出的是淡盐水
④结合化学用语解释d极区产生NaOH的原因:_______。
⑤实际生产中,阳离子交换膜的损伤会造成OH–迁移至阳极区,从而在电解池阳极能检测到O2,产生O2的电极反应式为_______。下列生产措施有利于提高Cl2产量、降低阳极O2含量的是_______。
A. 定期检查并更换阳离子交换膜
B. 向阳极区加入适量盐酸
C. 使用Cl–浓度高的精制饱和食盐水为原料
(2)降低氯碱工业能耗的另一种技术是“氧阴极技术“。通过向阴极区通入O2,避免水电离的H+直接得电子生成H2,降低了电解电压,电耗明显减少。“氧阴极技术“的阴极反应为_______。
19. (10分)高铁酸盐在能源、环保等领域有着广泛的应用。
资料:高铁酸钾(K2FeO4)固体呈紫色,能溶于水,微溶于浓KOH溶液。K2FeO4在碱性溶液中性质稳定。
(1)研究人员用Ni、Fe作电极电解浓KOH溶液制备K2FeO4,装置示意图如下。
①Ni电极作_______(填“阴“或“阳“)极。
②Fe电极上的电极反应为_______。
③循环使用的物质是_______(填化学式)溶液。
④向阳极流出液中加入饱和KOH溶液,析出紫色固体。试从平衡的角度解释析出固体的原因:_______。
(2)K2FeO4可用于处理废水中的NaCN。用如下方法测定处理后的废水中NaCN的含量(废水中不含干扰测定的物质)。
资料:Ag++2CN–=Ag(CN)2– Ag++I–=AgI↓(黄色)
CN–优先于I–与Ag+反应。
取a mL处理后的废水于锥形瓶中,滴加几滴KI溶液作指示剂,再用c mol/L AgNO3溶液滴定,消耗AgNO3溶液的体积为V mL。滴定终点时的现象是_______,经处理后的废水中NaCN的含量为______g/L。(已知:NaCN的摩尔质量:49g/mol)
20. (10分)实验小组制备硫代硫酸钠(Na2S2O3)并探究其性质。
资料:i. S2O32-+2H+=S↓+O2↑+H2O。
ii. Fe3++3S2O32-Fe(S2O3)33-(紫黑色)。
iii. Ag2S2O3是难溶于水、可溶于Na2S2O3溶液的白色固体。
(1)实验室可利用反应:2Na2S+Na2CO3+4SO2=3Na2S2O3+CO2制备Na2S2O3,装置如下图。
①用化学用语解释Na2S和Na2CO3的混合溶液呈碱性的原因:
S2-+H2OHS–+OH–、______。
②为了保证Na2S2O3的产量,实验中通入的SO2不能过量。要控制SO2的生成速率,可以采取的措施有:_______(写出一条)。
(2)探究Na2S2O3溶液与不同金属的硫酸盐溶液间反应的多样性。
实 验 | 试剂 | 现象 | |
试管 | 滴管 | ||
2mL 0.1 mol/L Na2S2O3 溶液 | Ag2SO4溶液 (浓度约为0. 03mol/L) | I. 局部生成白色沉淀,振荡后沉淀溶解,得到无色溶液 | |
0.03 mol/L Al2(SO4)3溶液 | Ⅱ. 一段时间后,生成沉淀 | ||
0. 03 mol/L Fe2(SO4)3溶液 | Ⅲ. 混合后溶液先变成紫黑色,30s时溶液几乎变为无色 |
①I中产生白色沉淀的离子方程式为________。
②经检验,现象Ⅱ中的沉淀有Al(OH)3和S,用平衡移动原理解释Ⅱ中的现象:________。
③经检验,现象Ⅲ中的无色溶液中含有Fe2+。从化学反应速率和限度的角度解释Ⅲ中Fe3+与S2O32-反应的实验现象:________。
以上实验说明:Na2S2O3溶液与金属阳离子反应的多样性和阳离子的性质有关。
参考答案
第一部分
(选择题
共42分)
每小题3分
题号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
答案 | C | A | D | A | C | C | B |
题号 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 |
答案 | D | B | A | C | D | D | B |
第二部分
(非选择题
共58分)
说明:其他合理答案均可参照本标准给分。
15. (8分)
(1)2p(2分)
哑铃(2分) 2(2分)
(2)Si(1分)
(3)[Ar]3d14s2(1分)
16. (8分)
(1)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)
△H=-92.4kJ/mol(2分)
(1分)
(2)0.02(2分)
(3)降温、增大压强或及时分离出NH3(2分)
(4)AC(1分)
17. (12分)
(1)①>(2分)
②=(2分)
③=(2分)
④<(2分)
(2)①(1分)
②>(1分)
③4.2×10-4(1分)
④B(1分)
18. (10分)
(1)①负(1分)
②2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑(2分)
③AC(2分)
④d极发生反应:2H2O+2e–=H2↑+2OH–生成OH–,且Na+从阳极区透过阳离子交换膜进入d极区,生成NaOH(2分)
⑤4OH–-4e–=O2↑+2H2O(1分) ABC(1分)
(2)O2+4e–+2H2O=4OH–(1分)
19. (10分)
(1)①阴(2分)
②Fe-6e–+8OH–=FeO42-+4H2O(2分)
③KOH(2分)
④对平衡K2FeO4(s)2K+(aq)+FeO42-(aq),增大c(K+),溶液中的离子积c2(K+)·c(FeO42-)大于平衡常数,使平衡逆向进行,溶液析出固体(2分)
(2)产生黄色沉淀(1分) 98cV/a(1分)
20. (10分)
(1)①CO32-+H2OHCO3–+OH–(2分)
②控制反应温度或调节硫酸的滴加速率(2分)
(2)①2Ag++S2O32-=Ag2S2O3↓(2分)
②Al3++3H2OAl(OH)3+3H+,S2O32-与H+反应生成S,使c(H+)降低,平衡正向移动,生成Al(OH)3沉淀。(2分)
③Fe3+与S2O32-反应生成紫黑色Fe(S2O3)33-的化学反应速率大,化学反应的限度相对小;Fe3+与S2O32-反应生成Fe2+的化学反应的限度相对大(2分)